Diseño e implementación de una red inalámbrica para el hotel Senegal

[Texto extraido de la introducción] La tecnología inalámbrica en la actualidad es de uso cotidiano, siendo muy necesaria entre los usuarios de una gran empresa, un restaurante o un hotel por lo tanto tiene una gran demanda, no compite aun con el uso del cableado de red o el uso de la fibra óptica, no obstante, a pesar de tener una velocidad de transmisión relativamente baja comparada a las otras formas de trasmisión de información satisface adecuadamente la demanda de los usuarios que se encuentra en constante movimiento. El objetivo principal del presente informe es el diseño e implementación de una red inalámbrica en el Hotel Senegal. Para lograr este planteamiento, primero se realizó una serie de pasos los cuales son detallados en los capítulos del presente informe, así se tiene: En el capítulo 1: Se define el problema, con el cual luego se empieza a definir los objetivos para la solución, se toma en cuenta los alcances y las limitaciones necesarias para mejorar el entorno estructural de nuestra solución, de la mano con la justificación, la cual debe ser adecuada al presupuesto del Hotel y así aumente el grado de satisfacción en los usuarios en el uso del wifi, que es la razón principal para realizar este informe finalmente se toma en cuenta resúmenes de informes anteriores de autores citados para usarlos solo como una guía teórica. En el capítulo 2: Se enfatiza el uso de la metodología PPDIOO, teorizando todo lo que se tomara en cuenta para Diseño y la Implementación de la nueva Red Inalámbrica, hasta se toma en cuenta el posterior monitoreo y optimización. Además, se hace una revisión teórica de las partes de una trama, de como viaja por el aire en una red inalámbrica, a su vez que se hace una simulación de como viaja el mensaje de inicio a fin. En el capítulo 3: Se trabajó mediante la metodología PPDIOO, que era la más útil para este caso porque va directo a poner practica esta metodología. Se empieza en la preparación que es la compra de materiales, planificación que es el análisis de la medición de potencia de señal para tomar en cuenta los posibles lugares en donde colocar los equipos, identificando así donde captaría mejor la señal, diseño que es hacer un diagrama de donde irán los equipos para luego plasmarlos a la realidad acorde a los resultados de un buen estudio de planificación, implementación colocar los equipos de acuerdo al diseño, operación que implica el monitoreo de red wifi continuo, porque si hay una posible falla cambiar uno o más parámetros para resolver el incidente y continuar con la operatividad del servicio, optimización que implica temas de respaldo o backup y actualizaciones necesarias de firmware para que los usuarios puedan ingresar a nuevos juegos o nuevas páginas de red que a veces les exigen más actualizaciones de su red wifi. En el capítulo 4: Aquí, se ven los resultados de todo lo analizado y realizado, se entregan encuestas a los usuarios antes y después de la nueva instalación de la red inalámbrica con el objetivo de saber en cuanto aumento el grado de satisfacción en el uso del wifi, finalmente se muestra el costo de todo lo realizado.Trabajo de suficiencia profesionalCampus Lima Centr

Recent Advances on Nanocomposite Resists With Design Functionality for Lithographic Microfabrication

Nanocomposites formed by a phase-dispersed nanomaterial and a polymeric host matrix are highly attractive for nano- and micro-fabrication. The combination of nanoscale and bulk materials aims at achieving an effective interplay between extensive and intensive physical properties. Nanofillers display size-dependent effects, paving the way for the design of tunable functional composites. The matrix, on the other hand, can facilitate or even enhance the applicability of nanomaterials by allowing their easy processing for device manufacturing. In this article, we review the field of polymer-based nanocomposites acting as resist materials, i.e. being patternable through radiation-based lithographic methods. A comprehensive explanation of the synthesis of nanofillers, their functionalization and the physicochemical concepts behind the formulation of nanocomposites resists will be given. We will consider nanocomposites containing different types of fillers, such as metallic, magnetic, ceramic, luminescent and carbon-based nanomaterials. We will outline the role of nanofillers in modifying various properties of the polymer matrix, such as the mechanical strength, the refractive index and their performance during lithography. Also, we will discuss the lithographic techniques employed for transferring 2D patterns and 3D shapes with high spatial resolution. The capabilities of nanocomposites to act as structural and functional materials in novel devices and selected applications in photonics, electronics, magnetism and bioscience will be presented. Finally, we will conclude with a discussion of the current trends in this field and perspectives for its development in the near future.Fil: Martínez, Eduardo David. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Bariloche | Comision Nacional de Energia Atomica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Bariloche.; ArgentinaFil: Prado, A.. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Bariloche | Comision Nacional de Energia Atomica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Bariloche.; ArgentinaFil: Gonzalez, M.. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Bariloche | Comision Nacional de Energia Atomica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Bariloche.; ArgentinaFil: Anguiano, S.. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Bariloche | Comision Nacional de Energia Atomica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Bariloche.; ArgentinaFil: Tosi, Leandro. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Bariloche | Comision Nacional de Energia Atomica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Bariloche.; ArgentinaFil: Salazar Alarcón, Leonardo. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Bariloche | Comision Nacional de Energia Atomica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Bariloche.; ArgentinaFil: Pastoriza, Hernan. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Bariloche | Comision Nacional de Energia Atomica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Bariloche.; Argentin

Estudio comparativo de la adsorción de S sobre Au(111) y Ag(111) con XPS, AES, TOF-DRS y LEED

Here we study the adsorption of S on the (111) Surface of the noble metals Au and Ag using XPS, AES, LEED and TOF-DRS. Despite the similarities of the two surfaces, all the techniques showed different behaviours in both surfaces from the beginning of the adsorption. XPS and AES were used to determine the dependence of the S coverage with dosing time, whereas LEED allowed us to identify the ordered phases of the S/Au and S/Ag systems. The S coverage in Ag grows continuously with dose, while for Au there is saturation of the S signals in q ~ 0.5ML. Analysis of the intensity and shape of the TOF-DRS signals provide evidence about the coexistence of Ag atoms with S atoms in the top most layer for all coverages, whereas in Au these effects can be discarded up to q ~ 0.3ML.Fil: Tosi, Ezequiel. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Ruano, G.. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Salazar Alarcón, Leonardo. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Martiarena, María Luz. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Sánchez, Esteban Alejandro. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Grizzi, Oscar. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Zampieri, Guillermo Enrique. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Espectroscopías de iones, de electrones y de átomos neutros aplicadas al estudio de autoensablados de moléculas orgánicas en superficies.

El trabajo experimental de tesis doctoral presentado a continuación se inscribe dentro del campo de la ciencia de los materiales, más específicamente dentro del área de la ciencia de superficies, incorporando aspectos propios de la química y la física de las superficies de los materiales. El trabajo consta de dos partes, por un lado se trabajó en la ampliación de las técnicas experimentales de análisis de superficies del Laboratorio Kevatrito (del Centro Atómico Bariloche)y por otro se utilizaron tanto las técnicas que ya estaban disponibles como las nuevas implementadas para estudiar procesos de adsorción de átomos y moléculas orgánicas en una variedad de superficies, estudiándose particularmente la formación de autoensamblados de moléculas orgánicas, la estabilidad térmica de estos sistemas y los correspondientes subproductos de desorción. Con respecto a la primera parte se trató de completar un conjunto amplio de técnicas de análisis que incluyan espectroscopías de iones, espectroscopías de electrones y difracción, que en su conjunto permiten estudiar las diferentes propiedades de una superficie: su estructura atómica, su composición elemental, y su estructura electrónica. Para ello se mejoraron diversos aspectos experimentales de la espectrometría de iones reflejados y de átomos emitidos ya existente en el laboratorio [6], se modernizó la preparación de muestras “in situ”, y se implementaron nuevas técnicas de espectroscopía de electrones y de difracción de átomos rasantes. Para las espectroscopías de electrones se rediseñó y construyó un analizador de energía electrostático de electrones y un cañón de electrones que incluye monocromador. Con estos componentes se implementaron AES e EELS, ambas con la posibilidad de variar el ángulo de observación en forma continua. Con este mismo equipo se puede hacer (UPS) resuelta en ángulo. A fin de poner en marcha la nueva técnica GIFAD [1, 7] en Bariloche, se construyó un sistema completo basado en un cañón de iones de baja energía, la correspondiente óptica de pulsado, la neutralización y colimación del mismo, una cámara de ultra alto vacío con facilidades para preparación y manejo de muestras, y la detección y el análisis de átomos neutros mediante “channeltrons”,“ channelplates” y pantalla fosforescente. Las superficies estudiadas en este trabajo incluyen metales nobles, como oro (Au), plata (Ag) y cobre (Cu), algunos semiconductores como arseniuro de galio (GaAs) y fosfuro de indio (InP), y superficies aislantes (LiF). Sobre estas superficies se estudiaron procesos de adsorción de átomos y moléculas orgánicas, desde fase vapor, en condicione de ultra alto vacío. La metodología utilizada permite seguir el proceso de adsorción desde sus primeras etapas hasta la formación de autoensamblados orgánicos (SAM) los cuales generalmente constan de una única capa (monocapa), mientras que a veces dan lugar a la formación de multicapas. Los adsorbatos más utilizados y discutidos en esta tesis son S, alcanotioles de diferente longitud, y ditioles aromáticos. En algunos casos se estudió como varía la cinética de adsorción cuando se baja la temperatura de la superficie a unos 250 K. Por último, para todos estos sistemas se estudió la evolución de la composición elemental y las características de las películas adsorbidas con la temperatura hasta producirse la desorción completa de las mismas. Los detalles de las técnicas implementadas y los resultados experimentales obtenidos se presentan distribuidos en 6 capítulos. Luego de una introducción general (capítulo1) donde se incluye la motivación de este trabajo y las preguntas más importantes relacionadas con las superficies estudiadas se presenta una descripción integral del laboratorio (capítulo 2), con las técnicas disponibles y las nuevas, y se discuten brevemente las mejoras implementadas. Los tres capítulos siguientes están dedicados a los estudios de adsorción y de formación de autoensamblados de moléculas orgánicas, cuyos resultados más importantes se enumeran a continuación. En el capítulo 3 se presenta un estudio comparativo de la adsorción de tioles con cadenas hidrocarbonadas de diferente longitud sobre la superficie (110) de un semiconductor compuesto (GaAs). Se analizó la evolución del recubrimiento con la exposición, las diferentes fases formadas hasta completar la SAM y su estabilidad con la temperatura de la muestra. Los resultados para alcanotioles con 2, 3 y 6 átomos de C fueron comparados entre sí y con el caso de dipropildisulfuro. Esta última comparación sumada a cálculos DFT permitió establecer que en el caso de los tioles simples existen dos formas de adsorción con temperaturas de desorción bien diferentes. La desorción térmica ocurre en dos etapas, primero se desorbe la molécula completa, sin disociar, y en una segunda etapa la molécula se disocia dejando S en la superficie que sólo puede ser removido mediante “sputtering”. Una parte de los resultados de este capítulo fueron publicados en NIMB[8]. La otra se encuentra en un manuscrito en preparación. En el capítulo 4 se presenta primero un estudio comparativo de la adsorción y la desorción térmica de bencenodimetanotiol (BDMT) sobre oro y sobre fosfuro de indio utilizando espectroscopía de átomos con análisis por tiempo de vuelo (TOF-DRS). El objetivo principal del trabajo es identificar la presencia de átomos de S en la interfaz de la película y el vacío y la estabilidad de la capa SAM con la temperatura de recocido. El caso de SAMs de ditioles es particularmente importante desde el punto de vista tecnológico y ha sido muy discutido en la literatura puesto que uno de los S de la molécula se usa para establecer la ligadura al sustrato y el otro para conectar o ligar otras moléculas de interés tecnológico (detección de moléculas de interés biológico, sensores, etc). La gran mayoría de los estudios están hechos en sustratos de oro porque este material permite crecer las SAMs desde solución, sin pasar por sistemas de vacío. Sin embargo, este proceso es limitante a superficies nobles, poco reactivas que permitan este procedimiento. Para trabajar con semiconductores u otras superficies más reactivas la adsorción en vacío, en atmósferas controladas, desde fase vapor sería una alternativa muy interesante. La pregunta principal que se encara en estos estudios es si una vez que la molécula se liga a la superficie a través de sus dos átomos de S podría levantar uno de ellos para generar una fase con moléculas orientadas verticalmente para formar la SAM de interés. Por ello la detección de S en la última capa, separado del S de la interface es esencial. En este trabajo se estudia la adsorción de BDMT en Au y InP mostrándose que inicialmente las moléculas forman una capa acostada estable, pero si se aumenta la exposición a valores del orden del mega Langmuir es posible formar la SAM en ambos sustratos. En este capítulo se presenta un estudio completo de la adsorción hasta llegar a la SAM y se estudia cómo evoluciona la SAM al aumentar la temperatura del sustrato. Los resultados fueron publicados en J. Phys Chem. 2010.[9] Basados en el trabajo anterior, en la segunda parte del capítulo 4 se extienden los estudios a superficies más reactivas (Ag (111), Cu (111) y Cu (100)). Para tratar de evitar las exposiciones tan altas, que traen complicaciones en los sistemas de vacío, se investigó la adsorción a temperaturas algo por debajo de ambiente, alrededor de los 250K. Se encontró que también en estas superficies es posible formar SAMs y que a bajas temperaturas se incrementa mucho la cinética de adsorción, dando lugar a la formación de películas multicapas. Se discute un método para identificar el comienzo de la formación de multicapas basado en la retrodispersión múltiple de los proyectiles que alcanzan el sustrato. Se discute la evolución de los átomos emitidos durante el proceso de bombardeo iónico en función de la exposición a BDMT y en función de la temperatura de recocido de las películas. Se muestra también que con un recocido suave hasta temperatura ambiente es posible desorber la multicapa y generar así una monocapa (SAM). Esta nueva SAM posee propiedades similares a las formadas a temperatura ambiente pero sin requerir exposiciones tan altas, con exposiciones del orden del kilo Langmuir es suficiente para completarlas, contra el mega Langmuir necesario a temperatura ambiente. Finalmente se propone un modelo de crecimiento de las películas para los distintos sustratos investigados. Con estos resultados se ha escrito un trabajo en J. Phys. Chem.[10] En el capítulo 5 se estudia la fase de baja dosis (o fase acostada) de BDMT en Au y en Ag a temperatura ambiente combinando espectroscopías de electrones y de iones con difracción de electrones. En primer lugar mediante AES se estudia la composición elemental de la superficie y se compara el recubrimiento de BDMT con el obtenido para S puro en ambas superficies. Se estudia la estabilidad de estas películas ante variaciones de la exposición. Luego mediante difracción de electrones (LEED) se estudia la simetría de estas fases acostadas de BDMT, mostrándose que en las superficies (111) de Ag y Au se generan patrones de difracción diferentes (a pesar de la similitud en los parámetros de red de estas superficies). Aquí es esencial trabajar con el nuevo equipo de LEED que posee amplificación por “channelplate” para disminuir el daño de las películas generado durante el bombardeo electrónico. Los patrones de LEED y los espectros de tiempo de vuelo son consistentes en mostrar la existencia de orden cristalográfico en estas fases. Los patrones de difracción son analizados con la ayuda de cálculos DFT para identificar las posibles configuraciones de adsorción de las moléculas en ambas superficies. Mediante bombardeo electrónico se estudia la variación de la función trabajo y del espectro de pérdida de energía de electrones en función de la exposición. Se encuentran corrimientos en la función trabajo del orden de 1.1 eV para Au y de 0.45 eV para Ag. El comportamiento del plasmón de superficie en ambos sustratos es marcadamente diferente, produciéndose corrimientos diferentes, que junto con la información del patrón de LEED sugieren que la adsorción de esta molécula en ambos sustratos es diferente desde las primeras etapas. Finalmente, en el capítulo 6 se discuten mediciones realizadas mediante la técnica GIFAD, los avances en el equipo experimental de Bariloche y los resultados obtenidos. En este capítulo se discuten también mediciones realizadas en el Laboratorio de Orsay, que es uno de los pioneros en desarrollar esta técnica. Una parte de este capítulo está dedicada a caracterizar haces ligeramente desalineados de un canal acimutal en una muestra de LiF. Estos resultados se publicaron en Physical Review A [11]. En el apéndice A se presentan los programas desarrollados en Labview® para realizar la adquisición de datos de EELS, UPS y AES. El apéndice B describe paso a paso el análisis de fallas del analizador de electrones existente, su rediseño en función de los problemas encontrados, las modificaciones realizadas, y el análisis de funcionamiento del analizador modificado. Finalmente el apéndice C muestra detalladamente la implementación de la técnica EELS con toda la información referente al monocromador de electrones

Diseño e Implementación de una Red Inalámbrica para el Hotel Senegal

Trabajo de suficiencia profesional[Texto extraido de la introducción] La tecnología inalámbrica en la actualidad es de uso cotidiano, siendo muy necesaria entre los usuarios de una gran empresa, un restaurante o un hotel por lo tanto tiene una gran demanda, no compite aun con el uso del cableado de red o el uso de la fibra óptica, no obstante, a pesar de tener una velocidad de transmisión relativamente baja comparada a las otras formas de trasmisión de información satisface adecuadamente la demanda de los usuarios que se encuentra en constante movimiento. El objetivo principal del presente informe es el diseño e implementación de una red inalámbrica en el Hotel Senegal. Para lograr este planteamiento, primero se realizó una serie de pasos los cuales son detallados en los capítulos del presente informe, así se tiene: En el capítulo 1: Se define el problema, con el cual luego se empieza a definir los objetivos para la solución, se toma en cuenta los alcances y las limitaciones necesarias para mejorar el entorno estructural de nuestra solución, de la mano con la justificación, la cual debe ser adecuada al presupuesto del Hotel y así aumente el grado de satisfacción en los usuarios en el uso del wifi, que es la razón principal para realizar este informe finalmente se toma en cuenta resúmenes de informes anteriores de autores citados para usarlos solo como una guía teórica. En el capítulo 2: Se enfatiza el uso de la metodología PPDIOO, teorizando todo lo que se tomara en cuenta para Diseño y la Implementación de la nueva Red Inalámbrica, hasta se toma en cuenta el posterior monitoreo y optimización. Además, se hace una revisión teórica de las partes de una trama, de como viaja por el aire en una red inalámbrica, a su vez que se hace una simulación de como viaja el mensaje de inicio a fin. En el capítulo 3: Se trabajó mediante la metodología PPDIOO, que era la más útil para este caso porque va directo a poner practica esta metodología. Se empieza en la preparación que es la compra de materiales, planificación que es el análisis de la medición de potencia de señal para tomar en cuenta los posibles lugares en donde colocar los equipos, identificando así donde captaría mejor la señal, diseño que es hacer un diagrama de donde irán los equipos para luego plasmarlos a la realidad acorde a los resultados de un buen estudio de planificación, implementación colocar los equipos de acuerdo al diseño, operación que implica el monitoreo de red wifi continuo, porque si hay una posible falla cambiar uno o más parámetros para resolver el incidente y continuar con la operatividad del servicio, optimización que implica temas de respaldo o backup y actualizaciones necesarias de firmware para que los usuarios puedan ingresar a nuevos juegos o nuevas páginas de red que a veces les exigen más actualizaciones de su red wifi. En el capítulo 4: Aquí, se ven los resultados de todo lo analizado y realizado, se entregan encuestas a los usuarios antes y después de la nueva instalación de la red inalámbrica con el objetivo de saber en cuanto aumento el grado de satisfacción en el uso del wifi, finalmente se muestra el costo de todo lo realizado

Integrating photoluminescent nanomaterials with photonic nanostructures

Photoluminescence is a light-matter interaction phenomenon of utmost interest for research and technological innovation. Luminescent materials posses several characteristics, such as the quantum yield, Stokes shift, bandwidth, energy transfer coefficients and lifetime of excited states, among others. These factors, though dependent on intrinsic properties of each material, are not immutable; they are highly sensitive to the optical constraints imposed by its surroundings. In particular, nearby surfaces can modify the local electromagnetic field and the density of optical states, strongly affecting the luminescent emission spectrum, intensity and directionality. Different strategies have been developed to control the emission of molecular or nano-sized photoluminescent materials, making use of recent progress in the field of plasmonics, photonic crystals and optical microcavities. The purpose of this article is to summarize the fundamental underlying physical concepts leading to modified photoluminescent properties, as well as to review the latest experimental advances aiming for the synergistic combination of luminescent nano-sources and either photonic or plasmonic nanostructures. Special attention to hybrid structures, such as those combining plasmonics and photonic crystals, will also be addressed.Fil: Martínez, Eduardo David. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche; ArgentinaFil: Prado, A.. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo; ArgentinaFil: González, M.. Universidad Nacional de Cuyo; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; ArgentinaFil: Anguiano, S.. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; ArgentinaFil: Tosi, Leandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo; ArgentinaFil: Salazar Alarcón, Leonardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche; ArgentinaFil: Pastoriza, Hernan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche; Argentin

Band structure effects in the energy loss of low-energy protons and deuterons in thin films of Pt

We have investigated experimentally and by computer simulations the energy-loss and angular distribution of low energy (E<10 keV) protons and deuterons transmitted through thin polycrystalline platinum films. The experimental results show significant deviations from the expected velocity dependence of the stopping power in the range of very low energies with respect to the predictions of the Density Functional Theory for a jellium model. This behavior is similar to those observed in other transition metals such as Cu, Ag and Au, but different from the linear dependence recently observed in another transition metal, Pd, which belongs to the same Group of Pt in the Periodic Table. These differences are analyzed in term of the properties of the electronic bands corresponding to Pt and Pd, represented in terms of the corresponding density of states. The present experiments include also a detailed study of the angular dependence of the energy loss and the angular distributions of transmitted protons and deuterons. The results are compared with computer simulations based on the Monte Carlo method and with a theoretical model that evaluates the contributions of elastic collisions, path length effects in the inelastic energy losses, and the effects of the foil roughness. The results of the analysis obtained from these various approaches provide a consistent and comprehensive description of the experimental findings.Fil: Celedón, C E.. Universidad Técnica Federico Santa María; Chile. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; ArgentinaFil: Sánchez, E. A.. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; ArgentinaFil: Salazar Alarcón, Leonardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; ArgentinaFil: Guimpel, Julio Juan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; ArgentinaFil: Cortés, A.. Universidad Técnica Federico Santa María; ChileFil: Vargas, P.. Universidad Técnica Federico Santa María; ChileFil: Arista, Nestor Ricardo. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentin

Adsorption and thermal stability of 1,4 benzenedimethanethiol on InP(110)

Self-assembly of dithiol molecules is of interest because these can be used as linkers between metallic or semiconductor entities and thus employed in molecular electronics and plasmonic applications, or for building complex heterostructures. Here we focus on dithiol self-assembly by evaporation in vacuum, a method that could circumvent the dithiol oxidation that can occur in solution. We present a high resolution X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and an ion scattering study of adsorption and desorption of 1,4-benzenedimethanethiol on InP(110) as a function of exposure and sample temperature. Results for InP are compared to those on Au(111) and found to differ due to formation of a thick BDMT layer at room temperature, resulting from extra molecules sticking on top of the self-assembled monolayer. This may play an adverse effect in some afore-mentioned applications as in molecular electronics. We furthermore study the evolution of the dithiol film with sample temperature and the elements remaining at the surface after annealing and delineate initial coverage dependent effects.Fil: Salazar Alarcón, Leonardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; ArgentinaFil: Cristina, Lucila Josefina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Física del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Física del Litoral; ArgentinaFil: Jia, Juanjuan. Université Paris Sud; FranciaFil: Chen, Lin. Lanzhou University; ChinaFil: Giglia, Angelo. Centre National de la Recherche Scientifique; FranciaFil: Pasquali, Luca. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Università di Modena e Reggio Emilia; Jamaica. University of Johannesburg; SudáfricaFil: Sánchez, Esteban Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; ArgentinaFil: Esaulov, Vladimir A.. Université Paris Sud; FranciaFil: Grizzi, Oscar. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentin

Direct recoil spectroscopy of adsorbed atoms and self-assembled monolayers on Cu(001)

We present results of adsorption experiments of Sn and 1,4-benzenedimethanethiol (BDMT) on Cu(001), which illustrate the capabilities of a new setup specifically designed to perform surface studies by Direct Recoil Spectroscopy (DRS). The system consists of three UHV chambers connected in series with a 1–100 keV ion accelerator. In the main UHV chamber the DRS technique is combined with other more standard techniques such as Auger and Energy Loss Electron Spectroscopy, and Low Energy Electron Diffraction. The capabilities of the instrument are exemplified by two adsorption studies on the (001) face of Cu. First we describe measurements for 0.5 monolayer of Sn adsorbed on Cu that are in agreement with the crystallographic symmetry (3√2x√2) R45° seen by LEED and the appearance of Cu vacancies along the [100] direction. Then we present a study of self-assembling of 1,4-benzenedimethanethiol (BDMT) on Cu(001) from the vapour phase. For this system we show that it is possible to form a standing-up phase at large exposures, of the order of 106 L, and discuss its stability with temperature. We also discuss a S enrichment effect induced during the first adsorption stages of BDMT.Fil: Salazar Alarcón, Leonardo. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Jia, J.. Universite Paris Sud; FranciaFil: Carrera, Alvaro Daniel. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Esaulov, V. A.. Universite Paris Sud; FranciaFil: Ascolani, Hugo del Lujan. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Gayone, Julio Esteban. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Sánchez, Esteban Alejandro. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Grizzi, Oscar. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin